Потребителски вход

Запомни ме | Регистрация
Постинг
13.09.2020 19:48 - ЗАБРАНЕНА ДИАГНОСТИКА: КАКВИ СА ПРИОНОВИТЕ БОЛЕСТИ И КАК РУСИТЕ УМИРАТ ОТ ТЯХ
Автор: radostinalassa Категория: Технологии   
Прочетен: 2706 Коментари: 0 Гласове:
2


Постингът е бил сред най-популярни в категория в Blog.bg Постингът е бил сред най-популярни в Blog.bg
image    Алина Исаева 07 септември Как и защо в Русия фаталната диагноза е скрита от пациентите. Представете си ужасна и заразна болест, от която хората умират в 100% от случаите. В Русия тази диагноза или не може да бъде поставена, или предпочитат да я пазят в тайна от роднините, които не разбират какво се случва, наблюдават как пациентът се топи пред очите ни, умира първо като човек, а след това и физически. Именно за такива заболявания ще говорим днес.   КАКВО Е ТОВА? Снимки по темата: От какви болести умират. Прионни болести - семейство от редки невродегенеративни заболявания Прионните болести са семейство от редки невродегенеративни заболявания, които засягат както хората, така и животните. Техните причинители - прионите - са протеини с ненормална третична структура, специален клас инфекциозни агенти. Прионите са в състояние да увеличат броя си, като използват функциите на живите клетки: ако опростим описанието на процеса, тогава прионите преобразуват нормален клетъчен протеин в подобен, причинявайки необратими дегенеративни промени в тялото на пациента: смъртта на невроните. Мозъкът на пациента се превръща във вид пореста гъба. Процесът е необратим, човекът губи най-важните когнитивни функции, губи всички социални умения и скоро умира.   Към днешна дата са идентифицирани четири човешки заболявания, причинени от приони: болест на Creutzfeldt-Jakob, Kuru, синдром на Hertsmann-Streussler-Scheinker и фатална инсомния. Прионните болести се предават по няколко начина:   По наследство; ятрогенен: след предоставяне на медицинска помощ на пациента, трансплантация на органи, както и след аутопсията на починалия; след ядене на заразено с приони  месо. Също така прионните заболявания се появяват спорадично - тоест спонтанно, без известна причина.   КАК СЕ УМИРА ОТ ПРИОНОВИТЕ БОЛЕСТИ Прионите са открити и изследвани едва в средата на миналия век и до днес много от техните свойства остават загадка за лекарите. Нито една от изследваните понастоящем прионни болести не се поддава на лечение: лечението е палиативно и смъртта неизбежно настъпва в рамките на месеци или години.   Болест на Кройцфелд-Якоб Най-често срещаната прионна болест. Най-често се диагностицира при хора над 60-годишна възраст. Най-често се открива спорадична форма на заболяването: нищо не предвещава неприятности и изведнъж човек започва да избледнява пред очите ни. Наследствените, ятрогенните и инфекциозните форми са по-рядко срещани.
Характерна е за евреите!   Симптомите на Кройцфелд - Якобс наподобяват болестта на Алцхаймер: нарушена координация, гърчове, загуба на памет и внимание ,и промени в поведението. Симптомите на психични разстройства са чести: тревожност, депресия и халюцинации. Освен всичко друго, пациентите имат и зрителни увреждания. Смъртта настъпва в рамките на една година след появата на първите симптоми, рекордната продължителност на живота при болестта на Кройцфелд-Якоб е една година и половина.   Синдром на Гертсман - Штройслер - Шенкел Рядко наследствено заболяване, диагностицирано при хора над 40 години. Клиничната картина е подобна на описанието на предишното заболяване: пациентите имат нарушена координация на движенията, развива се дизартрия - тежки речеви нарушения. Наблюдават се също глухота, деменция и нистагъм (неконтролирани движения на очните ябълки). Както и в предишния случай, пациентът напълно губи всички социални умения и се нуждае от поддържаща терапия. Смъртта настъпва средно в рамките на пет години.   Картина на фатално безсъние - болест, от която хората умират   Фатална инсомния Това заболяване се нарича още фатално безсъние. Фатално - защото умират от това. Болестта има две разновидности: фатално фамилно безсъние (наследствена форма) и спорадично фатално безсъние (внезапно начало). Когато болестта е наследствена, мутация в един ген, причинена от приони, кара човек да умре болезнено в продължение на няколко месеца, а в някои случаи и години. Болестта се проявява на различна възраст - от 20 до 70 години.   Симптомите на фамилното безсъние отначало наподобяват обикновено безсъние: трудностите при заспиването и поддържането на съня започват да притесняват човек все повече и повече всеки ден. Когнитивното увреждане се проявява: вниманието намалява, паметта е силно нарушена и на фона на заболяването могат да се развият сериозни психиатрични разстройства. Появяват се двигателни нарушения, тахикардия, изпотяване и хипертермия. Тялото работи усилено, а продължителността на живота зависи от общата издръжливост на човека и качеството на поддържащата терапия.   Спорадичната FI обикновено се диагностицира при възрастни хора и продължителността на живота им е малко по-висока, но това не е успокояващ фактор: във всеки случай никой не оцелява с такава диагноза и последните години от живота са невероятно болезнени.   Куру Куру е ендемична болест, която се среща изключително в Папуа Нова Гвинея, където ритуалният канибализъм е широко разпространен в планините в средата на миналия век. Масовата инфекция идва от яденето на човешкия мозък,
  Масовата инфекция идва от яденето на човешки мозък, заразен с приони. Болестта е описана подробно през 1957 г. и именно благодарение на нейното проучване учените са допринесли значително за изследването на прионите.   Първоначални симптоми на заболяването: главоболие, гърчове, треперене. В бъдеще настъпва деградация на мозъчната тъкан, появяват се двигателни нарушения, развиват се деменция и дизартрия. Пациентът умира в рамките на една година. Тъй като канибализмът беше изкоренен, се смяташе, че куру изчезна, но новите случаи на болестта накараха лекарите да предполагат, че инкубационният период на болестта може да достигне до 30 години.   ПРИОН И ЗАКОН Прионните заболявания не се диагностицират или лекуват поради сериозни финансови последици за болницата В Русия има прионни болести и това е факт. Те са разпространени по целия свят. Независимо от това, у нас те не са диагностицирани и човек с всички симптоми на която и да е прионна болест просто се държи на тъмно - като неговите роднини. Защо се случва това?   Има един основен проблем, свързан с вътрешното законодателство. Въз основа на заповедта на Роспотребнадзор, прионната болест е „извънредна ситуация в общественото здравеопазване  санитарен и епидемиологичен характер“ - и това води до специални разпоредби. По-специално, медицинското заведение е длъжно да изхвърли цялото оборудване, с което пациентът е влязъл в контакт, било то диван или ЯМР или ултразвукови машини, много от които струват милиони рубли. Освен това, както вече се досещате, започва ужасна бюрократична бюрокрация. Всичко това води до факта, че нашата медицина си затваря очите за съществуването на прионни заболявания, за да не загуби скъпо оборудване и да избегне хартиената суматоха. А също и за защита на патолозите от ятрогенна инфекция - точните причини за смърт често могат да бъдат установени само посмъртно. На някои пациенти дори се отказва хоспитализация, като се позовава на факта, че „няма необходимите условия / оборудване / специалисти”. Лекарите са напълно наясно с този проблем, но не могат да направят нищо: поради един пациент, който неизбежно умира, те могат завинаги да загубят възможността да помогнат на стотици други хора и тази трудна морална дилема не е разрешена в полза на тези, които са обречени да умрат от прионна болест. И в резултат на това те остават без добри палиативни грижи, в пълно невежество и отчаяние.   #здраве


Тагове:   евреи,   имунитет,   кофти,   приони,


Гласувай:
2



Няма коментари
Търсене

За този блог
Автор: radostinalassa
Категория: Технологии
Прочетен: 13128579
Постинги: 11557
Коментари: 18328
Гласове: 6661
Календар
«  Март, 2024  
ПВСЧПСН
123
45678910
11121314151617
18192021222324
25262728293031
Блогрол
1. Децата на дявола - нехора, сатанисти, педофили
2. Страшните истини - духовни, ДНК, синя кръв - евреи, араби, индуси, китайци.
3. Основното генетично различие между трите раси са пръстовите отпечатъци
4. Заземяването лекува възпалителните процеси
5. Мусорна ДНК. Холограма на плода. Педента на ДНК.УЗИ.
6. Душата, нейната генетика, потомците ни.
7. Връзката между българи и шумери
8. Реинкарнацията и генетиката
9. Раждането на тракийската азбука
10. На земята живеят четири вида човек
11. ГЕНЕТИЧНИЯТ АНАЛИЗ В ТЪРСЕНЕ НА ИСТИНАТА ЗА ЕТНИЧЕСКИЯ ПРОИЗХОД НА ДРЕВНИТЕ И НАСТОЯЩИ БЪЛГАРИ
12. Американските бомби с обеднен уран
13. Лицензиран расолог - Вл. Авдеев
14. Енергоновата система на кръвта
15. Руският език не е руски, а български
16. Подслушват ли телефона ви?
17. Българският език - езикът на първите хора!
18. КОВИД - 19 и старите лекари
19. Хидра 1 и Хидра 2 - рак
20. Ябълков оцет - мастер клас
21. Истината за атеросклеротичните плаки и гъбичките
22. Уникален артефакт от Сибир, който принуди учените да преразгледат историята на древния свят
23. Мусорната ДНК се оказва критична за видообразуването
24. Д - р Райън Коул , патоанатом - ваксините са токсини
25. Ето я истината защо Русия нападна Украйна
26. Русия дълго време толерираше лудориите на западните си партньори и беше твърде толерантна към тях -лазерният"Метадрон Орхидея"
27. В България е създадена най - ранната писменост в света https://www.youtube.com/watch?v=q2TRX1vkCFg
28. Без САЩ комунизма нямаше да се роди
29. Болкотерапия чрез молитвена поза
30. Акад. Васил Николов: Носим гени на 8 000 години